+86-0575-86333888
Zuhause / Nachrichten / Branchen-News / Achten Sie darauf, dass diese Medikamente zerlegt wirkungslos sind!

Achten Sie darauf, dass diese Medikamente zerlegt wirkungslos sind!

Durch Administrator / Datum Jan 07,2022
Viele Menschen sind darauf gestoßen, dass orale Medikamente manchmal gebrochen, gemahlen oder nur das Pulver in der Form sein müssen Kapsel aufgrund von Dosierungsbeschränkungen. Ist das dann wirklich möglich?






Gegenwärtig gibt es in der klinischen Praxis zwei wichtige Klassifikationen von oralen Arzneimitteln: Präparate mit verzögerter Freisetzung und Präparate mit kontrollierter Freisetzung.
1. Tabletten mit kontrollierter Freisetzung
Tabletten mit kontrollierter Freisetzung sind Präparate, die eine relativ hohe Wirkstofffreisetzung erfordern und häufiger in kardiovaskulären Präparaten vorkommen. Es gibt eine relativ konstante Freisetzungsdosis pro Zeiteinheit, um eine konstante Blutkonzentration und eine länger anhaltende Wirkung aufrechtzuerhalten.

2. Retardtabletten
Retardtabletten sind in Bezug auf die Zeit länger als gewöhnliche Tabletten und werden nicht vollständig freigesetzt, sobald sie wie gewöhnliche Tabletten in den Körper gelangen. Daher kann die Freisetzungsrate von Zubereitungen mit verzögerter Freisetzung tatsächlich konstant oder nicht konstant sein. Einige Retardtabletten werden verwendet, um eine stärkere Reizung des Magen-Darm-Trakts zu vermeiden und ihn hauptsächlich zu schützen. Daher werden sie meist für Medikamente mit stärkerer lokaler Reizwirkung eingesetzt.

Gemeinsame Drogenanalyse
1. Metoprolol-Tabletten mit verzögerter Freisetzung (Betaloc)   Metoprolol-Tabletten mit verzögerter Freisetzung verwenden ein Mikrokapselsystem mit mehreren Einheiten, das aus Hunderten bis Tausenden von kugelförmigen Mikrokapseln mit einem Durchmesser von etwa 0,5 nm oder weniger besteht. Jede Mikrokapsel hat eine unabhängige Freisetzungseinheit mit konstanter Geschwindigkeit, die die Freisetzung des Arzneimittels nicht beeinträchtigt, wenn sie auseinandergenommen wird.

2. Glipizid-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung    Glipizid-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung verwenden eine zweischichtige osmotische Pumpentechnologie, sind mit einer halbdurchlässigen Membran umhüllt und enthalten Glipizid und feuchtigkeitsabsorbierende Inhaltsstoffe. Auf der semipermeablen Membran befinden sich mehrere Arzneistoff freisetzende Poren, und die Tablette quillt nach der Wasseraufnahme auf. Die Innen- und Außenseite der semipermeablen Membran bilden einen hohen osmotischen Druck, der die anhaltende und konstante Freisetzung des Wirkstoffs fördert. Das Zerlegen zerstört die Struktur der doppelschichtigen osmotischen Pumpe, wodurch das Medikament schnell freigesetzt wird, was zu einem sofortigen Anstieg der Medikamentenkonzentration im Blut und zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führt. Daher muss es im Ganzen geschluckt und nicht zerbrochen, zerkleinert oder gekaut werden. Andernfalls können Risiken wie Hypoglykämie, Koma, Krämpfe, Übelkeit, Schlaflosigkeit und Tachykardie auftreten.

3. Nifedipin-Tabletten mit verzögerter Freisetzung, Tabletten mit kontrollierter Freisetzung
Nifedipin wird in kurzwirksame und langwirksame unterteilt. Lang wirkendes Nifedipin umfasst zwei Darreichungsformen: langsame Freisetzung und kontrollierte Freisetzung. Gegenwärtig sind die meisten langwirksamen Nifedipine, die von inländischen pharmazeutischen Fabriken hergestellt werden, Tabletten mit verzögerter Freisetzung. Der Effekt ist, dass das Medikament langsam im Körper freigesetzt wird und die Freisetzungsrate zu Beginn schneller ist und die blutdrucksenkende Wirkung besser ist; Mit der Zeit verlangsamt sich die Freisetzungsgeschwindigkeit allmählich und die blutdrucksenkende Wirkung lässt allmählich nach.
Nifedipin-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung sind anders. Sein Wirkungsmerkmal besteht darin, dass das Medikament innerhalb von 24 Stunden mit einer konstanten Rate und quantitativ freigesetzt wird, die Blutkonzentration relativ stabil gehalten wird und die Blutdruckkontrolle relativ stabil ist.
Retardtabletten: Wenn Sie die Dosis reduzieren müssen, können Sie sie entlang der Mittellinie vollständig trennen und eine halbe Tablette einnehmen.
Tabletten mit kontrollierter Freisetzung: Ganze Tabletten schlucken, nicht zerbrechen. Wenn die unzerbrechlichen Nifedipin-Retardtabletten separat eingenommen werden, ist es sehr einfach, einen plötzlichen Blutdruckabfall und Tachykardie zu verursachen.

4. Isosorbidmononitrat-Tabletten mit verzögerter Freisetzung
Retardtablette: Es ist eine Matrixtablette. Das Medikament und das Matrixmaterial sind vollständig gleichmäßig dispergiert. Es kann entlang der Mittellinie in halbe Tabletten geteilt und geschluckt, nicht gekaut werden. Unter Verwendung einer inerten Substanz als Matrix wird das Medikament gleichmäßig in der Matrix verteilt und kontinuierlich und langsam aus der Matrix freigesetzt. Eine halbe Tablette kann eingenommen werden, indem sie entlang der Kerbe geteilt wird, aber sie kann nicht gemahlen oder gekaut werden.
Filmtabletten: Im Ganzen zu schlucken, nicht zerbrechen oder kauen. Wenn das Treffen eine plötzliche Freisetzung des Medikaments verursacht, treten Nebenwirkungen wie Blutdruckabfall auf, und schwere Fälle können lebensbedrohlich sein.

Tipps
1. Weder Präparate mit verzögerter Freisetzung noch Präparate mit kontrollierter Freisetzung sollten pulverisiert und eingenommen werden.
2. Es ist nicht so, dass Retardmittel auseinandergebrochen werden können, Retardmittel jedoch nicht. Es hängt vom spezifischen Herstellungsprozess jedes Arzneimittels ab.
3. Sie können nicht beurteilen, ob Sie es zerbrechen und nehmen können, nur weil es eine Kerbe oder Mittellinie auf dem Tablett gibt.
4. Für dasselbe Medikament können verschiedene Hersteller unterschiedliche Herstellungsverfahren herstellen. Beispielsweise können einige Präparate mit verzögerter Freisetzung von einigen Herstellern separat eingenommen werden, während andere nicht separat eingenommen werden können. Daher müssen das Herstellungsverfahren und der Hersteller des vom Patienten eingenommenen Arzneimittels während der klinischen Anwendung festgelegt werden.